| Active substance |
Apremilast |
| Chemický název |
N-{2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}acetamide |
| Dávkování (lékařské) |
30 mg dvakrát denně po úvodní titraci |
| Dávkování (sport) |
Nepoužije se |
| Hepatotoxicita |
Minimální nebo žádná hepatotoxicita |
| Hlavní akce |
Protizánětlivé |
| Krevní tlak |
Žádné významné účinky na krevní tlak |
| Laboratorní test |
Monitorování jaterních enzymů se obvykle nevyžaduje, pokud to není na základě zvláštního lékařského doporučení. |
| Nežádoucí účinky |
Průjem, nevolnost, bolest hlavy, infekce horních cest dýchacích, úbytek hmotnosti. |
| Obchodní název |
Otezla |
| Podmínky skladování |
Skladujte při teplotě od 20В°C do 25В°C (68В°F až 77В°F), výkyvy jsou povoleny v rozmezí od 15В°C do 30В°C (59В°F až 86В°F). |
| Poločas rozpadu |
Přibližně 6-9 hodin |
| Použití ve sportu |
Obvykle se ve sportu nepoužívá, nemá vlastnosti zvyšující výkonnost. |
| Síla |
30 mg |
| Třída látky |
Inhibitor fosfodiesterázy 4 (PDE4) |
| Účinky |
Snižuje zánět inhibicí enzymu PDE4, který se podílí na procesu zánětlivé reakce. |
| Vzorec |
C22H24N2O7S |
| Zadržování vody |
Bez významného vlivu |
| Známý také jako |
CC-10004 |
| Výrobce |
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. |
| Balení |
10 tablet/blistr |
